第十五届中国空间经济学年会在西昌召开

百时美施贵宝公司还将与Rigel Pharmaceuticals启动一项合作，将开发和出售后者的免疫疗法。

人类将变成超人 同时，我们正迈入一个人类增强时代。日前，研究机构Sparks Honey对未来的医疗保健市场进行了预测，总结起来共有以下四大趋势： 移动诊所 在不久的将来，我们自己就可以进行许多基本的医疗保健服务。

推荐阅读4 Crazy Predictions For The Future OfHealth Care: Human Augmentation, Hacked DNA, And More。聚焦：未来医疗的四大疯狂趋势 2015-03-01 06:00 · angus 日前，研究机构Sparks & Honey对未来的医疗保健市场进行了预测，总结起来共有以下四大趋势：移动诊所、人类将变成超人、通过基因测序破解人体密码、精准及纳米医疗。同时，纳米药物和医疗设备也在研究之中，如谷歌检测癌症的药片。将来，我们也许能为自己的身体配备新的部件。其他潜在的重大突破还包括模拟器官功能的芯片，可降低药物研发过程中进行动物测试的需求，减少人体临床试验的时间。

医生可以根据患者的基因和微生物状况开具药方，并在使用中更好地了解药效，从而避免不必要的治疗。假肢变得更低价、更智能，能更好地与人类身体整合。他也再次强调，2015年我国要基本实现血站核酸检测全面覆盖。

推荐阅读全文：《关于做好血站核酸检测工作的通知》。在1月12日召开的国家卫生计生委每月例行新闻发布会上，国家卫生计生委新闻宣传司司长、新闻发言人毛群安表示对福建女童疑似因在医院输血感染艾滋病病毒一事深感痛心。中央财政主要对核酸检测系统设备配置、核酸检测实验室改造、核酸检测试剂等支出给予适当补助。3月2日，卫计委联合财政部正式发布了《关于做好血站核酸检测工作的通知》（以下简称通知）。

2013年4月26日，卫计委制定了《全面推进血站核酸检测工作实施方案（2013—2015年）》（以下简称方案）。全面覆盖的决心人体感染病毒初期，病毒在血液中已经存在但无法被检出，经输血可传播该疾病，这个无法检测出病毒的时间段称为窗口期。

承担集中化检测任务的核酸检测实验室，按照年检测量每8万～10万人份配置1套核酸检测系统。全面开展血站筛查核酸检测，缩短病毒检测窗口期，是进一步提高我国临床用血安全水平、降低经输血传播疾病风险的重要举措。血液核酸检测全面覆盖的必要性人体感染艾滋病病毒后，一般需要2-12周，平均42天左右血液中才可检测到HIV抗体。《通知》明确指出，各地要将核酸检测工作纳入当地政府绩效考核内容，对于到2015年底未能完成核酸检测全覆盖任务的省份，国家卫生计生委将予以通报批评，并视情追究有关单位负责人的相关责任。

《卫生事业发展十二五规划》明确提出：要完善无偿献血服务体系，加强血站血液安全保障能力建设，积极推进血站核酸检测工作，提高血站实验室检测能力。现在，《通知》的正式发出表明了卫计委对于实现血液核酸检测全面覆盖的决心。如何实现目标《通知》指出各省（区、市）要以核酸检测集中化为导向，按照服务人口数量、采供血量、地域特点、交通状况、血站分布密度以及检测技术水平等，合理规划布局核酸检测实验室。在这段时期内，常规检测技术根本无法检测出HIV病毒，这就是常说的HIV窗口期。

此外，以省（区、市）为单位，统一组织核酸检测系统、试剂的招标采购工作，原则上优先选择国产核酸检测系统及试剂，带量招标。交通不便、核酸集中化检测实验室覆盖不到的地方，可以规划设置核酸检测实验室;年采血量低于6000人次的血站，配备单人份核酸检测系统。

血站加强核酸检测所需经费按照《关于完善政府卫生投入政策的意见》有关要求，由同级财政负担。《方案》指出血站开展核酸检测是保证血液安全的重要举措。

核酸检测将艾滋病病毒的检测窗口期缩短至11天，并且核酸检测这项技术目前可将乙肝、丙肝病毒的检测窗口期分别由原来的50天、72天缩短到25天、59天分析师们告诫称，如果获得审批，并不能保证该公司会获得临床试验成功，或者在竞争激烈的治癌药物市场成功赢得市场份额。他补充称，上周公布的研发投资大规模增加，有望将呋喹替尼的研发时间缩短至多一年。李嘉诚投资的和黄医药：首批抗癌新药明年提交 2015-03-05 06:00 · 李亦奇 亚洲首富李嘉诚支持、伦敦上市的和黄中国医药科技表示，正接近生产几十年来在中国研发的首款现代药物，这一迹象表明中国有望成为制药领域的一支生力军。和黄医药预测，将于明年将其首批药品提交监管部门审批，之后将提交其他药品审批。但潘密尔高登(Panmure Gordon)的萨瓦斯•尼奥斐托(Savvas Neophytou)表示，该公司取得的进展快于预期。

与美国礼来(Eli Lilly)合作研发的呋喹替尼 (Fruquintinib)用于结肠直肠癌和肺癌的治疗，与英国阿斯利康(AstraZeneca)共同研发的savolitinib旨在治疗肾癌和胃癌。贺隽告诉英国《金融时报》：过去20年，中国一直是药物开发领域的乘客，但这点正开始发生变化。

和黄医药隶属于李嘉诚旗下的和记黄埔(Hutchison Whampoa)集团，其控股公司在伦敦二板市场——另类投资市场(AIM)上市。贺隽表示，其中两款最具潜力的药物将在2016年提交监管审批。

由亚洲首富之一李嘉诚（Li Ka-shing）支持、伦敦上市的和黄中国医药科技（Hutchison China MediTech，简称：和黄医药）表示，正接近生产几十年来在中国研发的首款现代药物，这一迹象表明中国有望成为制药领域的一支生力军。和黄医药首席执行官贺隽(Christian Hogg)表示，该公司的目标是成为中国首家本土创新药物的大规模开发者。

该公司目前从事16项临床研究，涉及7种实验药物，针对各种癌症和炎症。这家总部位于香港的公司正试图超越中国传统的中草药疗法，进入现代癌症治疗领域贺隽表示，其中两款最具潜力的药物将在2016年提交监管审批。和黄医药预测，将于明年将其首批药品提交监管部门审批，之后将提交其他药品审批。

分析师们告诫称，如果获得审批，并不能保证该公司会获得临床试验成功，或者在竞争激烈的治癌药物市场成功赢得市场份额。贺隽告诉英国《金融时报》：过去20年，中国一直是药物开发领域的乘客，但这点正开始发生变化。

与美国礼来(Eli Lilly)合作研发的呋喹替尼 (Fruquintinib)用于结肠直肠癌和肺癌的治疗，与英国阿斯利康(AstraZeneca)共同研发的savolitinib旨在治疗肾癌和胃癌。他补充称，上周公布的研发投资大规模增加，有望将呋喹替尼的研发时间缩短至多一年。

该公司目前从事16项临床研究，涉及7种实验药物，针对各种癌症和炎症。和黄医药隶属于李嘉诚旗下的和记黄埔(Hutchison Whampoa)集团，其控股公司在伦敦二板市场——另类投资市场(AIM)上市。

由亚洲首富之一李嘉诚（Li Ka-shing）支持、伦敦上市的和黄中国医药科技（Hutchison China MediTech，简称：和黄医药）表示，正接近生产几十年来在中国研发的首款现代药物，这一迹象表明中国有望成为制药领域的一支生力军。但潘密尔高登(Panmure Gordon)的萨瓦斯•尼奥斐托(Savvas Neophytou)表示，该公司取得的进展快于预期。李嘉诚投资的和黄医药：首批抗癌新药明年提交 2015-03-05 06:00 · 李亦奇 亚洲首富李嘉诚支持、伦敦上市的和黄中国医药科技表示，正接近生产几十年来在中国研发的首款现代药物，这一迹象表明中国有望成为制药领域的一支生力军。和黄医药首席执行官贺隽(Christian Hogg)表示，该公司的目标是成为中国首家本土创新药物的大规模开发者。

这家总部位于香港的公司正试图超越中国传统的中草药疗法，进入现代癌症治疗领域（四）安全性安全性比对试验研究应在药代、药效和/或有效性比对试验研究中进行，必要时应对特定的风险设计针对性的安全性进行比对试验研究。

将利好国内生物类似药领先企业，如通化东宝（600867.SH）、长春高新（000661.SZ）、安科生物（300009.SZ）、中信国健等。对前一阶段比对试验研究结果存在不确定因素的，在后续研究阶段还必须选择敏感的技术和方法设计有针对性的比对试验进行研究，并评价对产品的影响。

生物类似药（biosimilar，又译生物类似物）定义在不同国家间互有差异：美国FDA相关指南规定，生物类似药和原研药品之间应该无临床意义的差异。适应症外推需根据产品特点个案化考虑。

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